Il Canada approva il farmaco per la doppia mutazione F508del
Il 26 gennaio 2016 l’ente regolatorio canadese ha approvato il farmaco in grado di trattare le cause della Fibrosi Cistica dei pazienti che presentano due copie della mutazione F508del.
Il farmaco in questione è ORKAMBI, combinazione di lumacaftor e ivacaftor, già approvato in Europa dall’EMA(European Medicine Agency) e in attesa di commercializzazione in Italia.
ORKAMBI tratterà i pazienti con età dai 12 anni in su, ma a differenza di KALYDECO(ivacaftor) coprirà una fascia più ampia di soggetti.
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