"A Ovest, un Respiro Nuovo"

Il primo dei film dedicati alla FC

Proiezione gratuita: 27 novembre, ore 21.00

Cinema Alfieri - Firenze

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Lega Italiana Fibrosi Cistica - Associazione Toscana ONLUS
 

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UltimeNews
 

L’agenzia statunitense del farmaco, FDA, ha recentemente esteso le indicazioni del farmaco ivacaftor (nome commerciale Kalydeco) per il trattamento della Fibrosi Cistica.
La decisione dell’ente regolatorio prevede che ora il farmaco possa essere utilizzato anche sui pazienti di età uguale o superiore a 2 anni, portatori di 23 mutazioni aggiuntive a carico del gene CFTR, portando a 33 il numero totale delle mutazioni coperte dal farmaco. Si stima che, in base a questa decisione, i pazienti statunitensi affetti da Fibrosi Cistica in grado di beneficiare del trattamento possano aumentare di circa 900 individui. leggi tutta la notizia »

Dal giorno 15 maggio al 19 maggio la segreteria sarà aperta nei seguenti orari:

Lunedì – mercoledì – giovedì dalle 9:00 alle 13:00
Venerdì dalle 9:00 alle 12:00

Vi ricordiamo che anche il cellulare dell’Associazione sarà spento.

Grazie
Lo staff di LIFC Toscana onlus

Hai impegni per sabato 20 Maggio?
Ti aspettiamo al Circolo di Pozzolatico alle ore 20:00 per trascorrere una serata tra amici accompagnata da buon cibo toscano!

La donazione minima a persona è 25€ e il ricavato dell’iniziativa sarà destinato al finanziamento di un progetto di Ricerca per sconfiggere la Fibrosi Cistica. leggi tutta la notizia »

Risultati

Con un comunicato stampa, Vertex Pharmaceuticals Incorporated ha reso noti i risultati di due studi di Fase 3 (EVOLVE ed EXPAND) relativi all’impiego della combinazione tezacaftor/ivacaftor nella Fibrosi Cistica, dai quali emerge come il trattamento di combinazione sia in grado di migliorare statisticamente la funzione polmonare (ppFEV1- percentuale predetta del volume espiratorio forzato in un secondo) in pazienti di età uguale o superiore a 12 anni con alcune mutazioni a carico del gene CFTR.

Sulla base dei risultati di questi due studi (EVOLVE e EXPAND), Vertex ha dichiarato la sua intenzione avviare le procedure di registrazione all’ente regolatorio USA (FDA) e a quello europeo (EMA) nel corso del secondo semestre dell’anno in corso per ottenere, per l’associazione tezacaftor-ivacafotr, l’indicazione al trattamento della Fibrosi Cistica in pazienti di età uguale o superiore a 12 anni con due copie della mutazione F508del e in pazienti con una mutazione responsabil del funzionamento residuale del gene CFTR e una mutazione F508del. leggi tutta la notizia »

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